ਲੂ ਗਹਿਰੀਗ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵੀ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਇਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅੱਗੇ ਵੱਧ ਰਹੀ ਨਯੂਰੋਲੋਜੀਕਲ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਸਵੈਇੱਛਕ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਨਰਵ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦੀ ਹੈ.
1. ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਕਾਰ ਦੇ ਸਮੂਹ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧ ਰੱਖਦੀ ਹੈ ਮੋਟਰ ਨਿurਰੋਨ ਰੋਗ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਪਤਨ ਅਤੇ ਮੋਟਰ ਨਿurਰੋਨ ਦੀ ਮੌਤ. ਮੋਟਰ ਨਿurਰੋਨ ਦਿਮਾਗ, ਦਿਮਾਗ਼ ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਿਚ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਨਸਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸਵੈ-ਇੱਛਤ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸੰਚਾਰ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਸਵੈਇੱਛੁਕ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਉਹ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਸ ਨੂੰ ਅਸੀਂ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦੇ ਹਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਾਹਾਂ, ਲੱਤਾਂ ਜਾਂ ਚਿਹਰੇ ਦੀਆਂ.
2. ਪਹਿਲੇ ਲੱਛਣ ਐਮਿਓਟ੍ਰੋਫਿਕ ਲੈਟਰਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਸੂਖਮ ਅਤੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕੜਵੱਲ, ਕੜਵੱਲ ਜਾਂ ਕਠੋਰਤਾ, ਇੱਕ ਬਾਂਹ ਜਾਂ ਲੱਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਗੰਦੀ ਬੋਲੀ ਅਤੇ ਨਾਸੀ ਭਾਸ਼ਣ, ਅਤੇ ਚਬਾਉਣ ਜਾਂ ਨਿਗਲਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.
3. ਏ ਐੱਲ ਐੱਸ ਵਿਚ, ਮੋਟਰ ਨਿurਰੋਨ ਪਤਿਤ ਜਾਂ ਮਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਨੂੰ ਸੰਦੇਸ਼ ਭੇਜਣਾ ਬੰਦ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਉਹ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ. The ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਕਮਜ਼ੋਰ, ਉਹ ਸਮਝੌਤਾ ਕਰਨ ਦੀ ਆਪਣੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਗੁਆ ਦਿੰਦੇ ਹਨ (ਉਹ atrophy). ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਦਿਮਾਗ ਸਵੈਇੱਛੁਕ ਅੰਦੋਲਨ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਗੁਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਧਰੰਗ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੀ.
4. ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਸਵੈਇੱਛੁਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਧੀਨ ਸਾਰੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀ ਤਣਾਅ ਅਤੇ ਤਣੇ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਨੂੰ ਹਿਲਾਉਣ ਦੀ ਤਾਕਤ ਅਤੇ ਯੋਗਤਾ ਗੁਆ ਲੈਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਉਹ ਜੋ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਾਰਜਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਭਾਸ਼ਣ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਨਿਗਲਣਾ ਅਤੇ ਸਾਹ ਲੈਣਾ. ਵਿਅਕਤੀ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਤੁਰਨ, ਪਹਿਰਾਵੇ, ਲਿਖਣ, ਬੋਲਣ ਅਤੇ / ਜਾਂ ਨਿਗਲਣ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਗੁਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਡਾਇਆਫ੍ਰਾਮ ਦੀਵਾਰ ਅਤੇ ਛਾਤੀ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਅਸਫਲ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਲੋਕ ਹਵਾਦਾਰੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਸਾਹ ਲੈਣ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਗੁਆ ਦਿੰਦੇ ਹਨ.
5. ਐਮਿਓਟ੍ਰੋਫਿਕ ਲੈਟਰਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕ ਸਾਹ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਕਾਰਨ ਮਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ 3 ਤੋਂ 5 ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਲਗਭਗ ALS ਵਾਲੇ 10% ਲੋਕ 10 ਸਾਲ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਲਈ ਜੀਉਂਦੇ ਹਨ.
6. ਇਹ ਮਨ ਜਾਂ ਬੁੱਧੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾਹਾਲਾਂਕਿ, ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ALS ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਉਦਾਸੀ ਜਾਂ ਸੰਜੀਦਾ ਗਿਆਨ ਵਿਗਿਆਨਕ ਕਾਰਜ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਫੈਸਲਾ ਲੈਣਾ ਅਤੇ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.
7. ਹੈ ਦੋ ਵੱਖ ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਐਮਿਓਟ੍ਰੋਫਿਕ ਲੈਟਰਲ ਸਕਲਰੋਸਿਸ ਲਈ:ਧੁੰਦਲਾ ਹੈ ਬਹੁਤ ਆਮ ਤਰੀਕਾ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ (90-95%), ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਵੀ, ਕਿਤੇ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ; ਅਤੇਪਰਿਵਾਰ (5-10%). ਪਰਿਵਾਰਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਹੈ, ਭਾਵ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਪਰਿਵਾਰ ਜਿੱਥੇ ਇਹ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਉਥੇ ਇੱਕ 50% ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ theਲਾਦ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਦੀ ਹੈ.
8. ਕਾਰਨ ਅਣਜਾਣ ਹੈ ਐਮੀਯੋਟ੍ਰੋਫਿਕ ਲੈਟਰਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਦਾ, ਕਿਉਂ ਇਹ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਦਾ ਹੈ ਨਾ ਕਿ ਦੂਜਿਆਂ ਨੂੰ. ਤਾਜ਼ਾ ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਪਰਿਵਰਤਨ ਜੋ ਐਸ ਓ ਡੀ 1 ਪਾਚਕ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਫੈਮਲੀਅਲ ਏ ਐੱਲ ਦੇ ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ.
9. ELA ਇਹ ਛੂਤਕਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ.
10. ਐਮੀਯੋਟ੍ਰੋਫਿਕ ਲੇਟ੍ਰਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਦੀ ਘਟਨਾ 100,000 ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ 2 ਹੈ.
11. ਰਿਲੂਜ਼ੋਲ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਮੰਨਜੂਰ ਇਲਾਜ਼ ਹੈ ਹੌਲੀ ਤਰੱਕੀ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਐਮੀਯੋਟ੍ਰੋਫਿਕ ਲੈਟਰਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਦਾ. ਗਲੂਟਾਮੇਟ ਰੀਲੀਜ਼ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ ਮੋਟਰ ਨਿurਰੋਨਾਂ ਨੂੰ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਏਐਲਐਸ ਦੇ ਹੋਰ ਵੀ ਇਲਾਜ ਹਨ ਜੋ ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਪਾਉਣ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ.
ਪੜ੍ਹਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੋ:
- ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ
- ਓਮੇਗਾ 3 ਅਤੇ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ
